Oncogene：p300/CBP抑制剂能够增强中程序性死亡配体1阻断治疗法的效果
2022-02-28 12:38 来源：青岛
抗体药物的一般而言死亡配位1（PD-L1）抑制在肿瘤症用药中是一种很有前景的用药方法有，而在许多类型肿瘤症的临床研究叛离，有数肿瘤（PCa）仍旧可用。细胞通过外泌体或者剪接突变表皮PD-L1，并且在许多类型的肿瘤症中是PD-L1抑制用药选择性产生的新机制，其中有数了肿瘤。因此，这也表明了阶段PD-L1的表皮或者强调也许能够改善PCa用药中PD-L1抑制疗法的叛离比例。
最近，有研究医护人员报道了在一个值得一提PCa模型中，小分子p300/CBP类似物通过抑制内在和IFN-γ诱导的PD-L1强调，能够大幅度的提高PD-L1抑制用药的功效。同时，p300/CBP能够通过mRNA表征IRF-1被征募到CD274（编码PD-L1）的内含子上，从而诱导CD274内含子区组蛋白H3的乙酰化作用，进而开展CD274mRNA。A485（一种p300/CBP类似物）能够阻止上述过程并通过抑制CD274的强调来抑制外泌体表皮PD-L1，全面与PD-L1抗体组合来重新激活T细胞的功能来解决问题的攻击。
最后，研究医护人员指出，他们的研究报道了肿瘤细胞通过表观表征调控PD-L1强调的新机制，并为提高抗病毒检查点类似物用药提供了一种更进一步用药途径。
原始出处：
Jinghui Liu， Daheng He， Lijun Cheng et al. p300/CBP inhibition enhances the efficacy of programmed death-ligand 1 blockade treatment in prostate cancer. Oncogene. 23 Mar 2020
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