PLOS ONE：男性肥胖对精子和下一代脐带血DNA转录的影响

全世界代谢紊乱，特别是高血压，的存活率急剧增加。基因突变变异极少解释了由缺乏运动和可能会营养引起的肥胖大行其道的一小部分。

进化和动物模型的大行其道病学科学研究指显露，与有利的父母和/或宫里因素相关的密切相关基因突变变化可能导致代谢紊乱的基因突变缺失。可能有利的父系不稳定性很可能通过精子发送至给新世代。

为了科学研究这一推论，近来，科学研究其他部门系统地分析了成年人体重加权（BMI）对精子密切相关突变组的因素，及其与新世代婴儿脐带血（FCB）DNA特异性的关系。

在接纳体外受精或卵胞混和内单精子药剂的294名进化NAD的精子抽样中都，以及在所得后代的113个FCB中都，母体；还有（PEG1，PEG4，PEG5和PEG10），父本；还有（H19-IG DMR，IGF2-DMR0和MEG3-IG DMR）区域内，以及肥胖相关的非；还有HIF3A突变的特异性水平通过亚氢盐焦磷酸核酸来量化。

多变量回归分析说明了，MEG3突变有数区别特异性区域内（IG DMR）说明了精子特异性与NADBMI彼此之有数呈正相关。对于MEG3-IG DMR，HIF3A和IGF2-DMR0，仔细观察到父本BMI和FCB特异性彼此之有数的同性恋抗原依赖性。当年两个突变在雄性后代的父本BMI和FCB特异性彼此之有数说明了显露相近的定向授意关联（如精子）。

随着舅舅BMI增加，科学研究其他部门在女性后代的FCB中都仔细观察到IGF2-DMR0的很低特异性。

因此，该科学研究得显露，成年人肥胖授意上与进化精子DNA特异性组的修饰有关，这不会因素新世代的密切相关突变组。然而，重要的是要留意，未相关的p值在多次试验中都调整中都存活。期望的实习应该试验中都后代中都相关特异性震荡的因素，因为DNA特异性被证明可以高度集中都所科学研究突变的表达和/或印记创设。

原始显露处：

Potabattula R et al. Male obesity effects on sperm and next-generation cord blood DNA methylation. PLOS ONE, 2019; doi: 10.1371/journal.pone.0218615. eCollection 2019.

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