少见病例：脊髓纵裂畸形

在胚胎时期，由于脑或椎管发育肥胖，使脑分崩离析为两半，叫作脑分崩离析症（脑纵裂肥胖）。此症极其少见，病人可无明显临床症状，部分可再次出现脑分崩离析综合征。现结合普林斯顿大学的 Andreas 博士在 auntminnie 上的病例来对该病进行介绍。

病史

6 岁女孩，严重脊柱侧弯肥胖。

技术手段检查和

平面图 1 为肋骨正位全长平片

平面图 2 为 T1 横断，记号示半脑

平面图 3 为 T1 冠状，记号示半脑

技术手段发现

下肩胛骨和椎间盘水平椎管内可见两条「半脑」。该诱发在最初的平片上也可掩蔽到。这两条「半脑」共用一个硬膜中空和蛛网膜下腔，两个「半脑」彼此之间全无有骨开放性成分，此为 II DF脑纵裂肥胖。

病人

脑纵裂肥胖 II DF

谈论

脑纵裂肥胖（Split cord malformations or diastematomyelia）是由于脊索发育诱发再加。脊索同时会受到影响颈椎的过渡到，所以脑纵裂肥胖多同时伴有节段开放性颈椎诱发。反之，患有节段开放性颈椎诱发并加剧先天开放性脊柱侧凸的患者需要检查和是否是同时患有脑纵裂肥胖，尽管该病是加剧脑栓系更为罕见的病因。

脑纵裂肥胖最称做下肩胛骨和椎间盘颈椎水平，两个「半脑」在再加区域的左侧和下方交融为一条。无论如何除去DF脑（双干脑）更为罕见。女开放性好发。病人时需要同样有没有纤维开放性或骨开放性分隔、硬膜中空的数目以及有没有脑空洞症。这些发现会受到影响疾病归入，以及受到影响手术入路和都可的骨骼肌症状。

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编辑： 冯家