Clin Cancer Res：多重免疫荧光鉴定癌单细胞水平的PI3K渠道激活
2022-01-03 02:16 来源：青岛
鉴别高PI3K通道活特质的肺癌对于PI3K抑制剂的病人选择和乳腺癌的准入资格至关重要。频率通道活特质的风险评估需要考虑内异质特质和多重诱导点。
Stopsack等建立联系了一种重新、机械化的方法有，通过使用自定义算法分析单蛋白质-高水平多重免疫荧光来风险评估频率通道。在一项概念正确特质研究里，研究人员将两项前瞻特质队列研究的细菌特质癌患儿的石蜡包埋（FFPE）该组织染色进行分析正确特质。以PTEN、stathmin（一种19KDa磷蛋白）和磷-S6作为PI3K活化的分析测试方法，以得出蛋白质级PI3K积分。
在1001名男特质里，共风险评估了988254个蛋白质（里偶数 743个蛋白质/）。PI3K在外科医生风险评估的PTEN丢失、Gleason等级较低以及新正确特质的PI3K转录外观上的里投球较低。无监督的人工神经网络方法有可受益相同的群。在蛋白质级PI3K投球里，内异质特质较低。在曾一度随访（里位时间 15.3年）里，PI3K活化略低于四分偶数患儿的转移进展和癌死亡率是最低四分偶数患儿的两倍（危险比 2.04；95% CI 1.13-3.68）。
综上，本研究采用以通道为里心的新方法有，分析FFPE该组织里的单蛋白质高水平免疫荧光，来识别PI3K通道激活的；这类更具来袭特质，并且可能鼓动通道抑制剂的。
原始来历：
Konrad H. Stopsack, et al. Multiplex Immunofluorescence in Formalin-Fixed Paraffin-Embedded Tumor Tissue to Identify Single-Cell–Level PI3K Pathway Activation. Clin Cancer Res. October 1 2020 DOI:10.1158/1078-0432.CCR-20-2000
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