Aging Cell：高龄产妇更有可能出现卵子早衰和畸形

某种原因被判别为随着飞翼比率的放缓，对飞翼的猎食和摄食至关重要的心肌的加剧。据美联社，许多疾病，如动脉硬化、癌症、痴呆症和慢连续性帕金森氏症，都与某种原因有关。尽管某种原因是环境和遗传因素相互起着的结果，但很少有连续性状被普遍认为是调节某种原因的极为重要生物体，这少数连续性状中所就都有Klotho，该连续性状的突变可以随之而来人体内加速某种原因并加长平均寿命。

Klotho连续性状在人体内和全人类中所都座落漂白体13q12，字节α-Klotho蛋白。α-Klotho蛋白的缺失亦会随之而来人体内出现多种早衰环境因素，都有不孕不育、动脉硬化、步态精神上、概念化技能攀升、皮肤走下坡和平均寿命加长。而α-Klotho的过度隐含可以纾缓这些环境因素，并延长人体内的平均寿命。因此，长期以来，α-Klotho被普遍认为是一种有效的某种原因抑制生物体。

现今，有新的证据表明，α-Klotho在全人类组织和器官中所广泛隐含，都有肾脏、甲状旁腺、胃、脂肪组织和消化道。在全人类中所，α-Klotho的隐含准确度与比率有关，当一个人达到40岁时开始攀升。

高龄产妇（AMA）分娩与较高的围产期不良制约风险有关，这有可能是由于消化道的过早某种原因造成的。现今，抗某种原因蛋白α-Klotho在AMA分娩中所的隐含和对消化道的制约还没有被实际上阐明。

近期，研究工作职员通过Western印迹和免疫组织化学（IHC）漂白确定α-Klotho在人体内和全人类AMA分娩消化道中所的隐含方式也，并通过操纵α-Klotho在JAR细胞膜中所的隐含，研究工作了其在源泉细胞膜某种原因中所的起着，并顺利完成转孔实验室以审核源泉细胞膜的吞并。

在人体内和人消化道中所α-Klotho的隐含方式也

研究工作职员首先通过mRNA测序挑选出α-Klotho在JAR细胞膜中所调控的中所游连续性状，然后在α-Klotho连续性状敲除和解读JAR细胞膜中所顺利完成可验证。研究工作职员还通过在GD8.5时经尾静脉注射klotho干扰腺病毒（Ad-Klotho）产生α-Klotho缺陷人体内。得出，遏制α-Klotho不仅随之而来JAR细胞膜的某种原因环境因素和蹂躏连续性实际上恢复，而且还随之而来细胞膜粘附分子（CAM）连续性状的磷酸化减少。

而α-Klotho的中所毒隐含明显改善了蹂躏连续性，但没有改变某种原因海洋生物标志物的隐含。α-Klotho缺陷的人体内表现出消化道睾丸，并随之而来消化道和胎儿体积较低。

总之，该研究工作得出，AMA随之而来消化道源泉细胞膜中所的α-Klotho隐含减少，因此随之而来过早某种原因和实际上恢复蹂躏技能（有可能通过CAMs的降到），这两种情况最终随之而来消化道睾丸和不良围产期结局。

原始记事：

Zhi Chen et al. Advanced maternal age causes premature placental senescence and malformation via dysregulated α-Klotho expression in trophoblasts. Aging Cell (2021).